Sme radi, že Vás zaujala naša dobročinná aktivita zameraná na podporu Vladka Slamku, ktorý navštevuje naše terapeuticko-diagnostické centrum. Chceme Vám priblížiť jeho príbeh tak, ako ho spolu s ním prežila jeho mamička, Enikő Kelecsényiová:

Volám sa Vladko Slamka. Narodil som sa 9. júna 2009 v jednej z bratislavských nemocníc. Rodičia môj príchod na tento svet túžobne očakávali, no pôrod bol pre moju mamičku veľmi náročný. A tiež dlhý, na svet som sa dostal po viac ako 12 hodinách. Hoci to pre ňu ani pre mňa nebolo jednoduché, zdalo sa, že všetko dobre dopadlo. Po 24 hodinách však lekári zistili, že niečo nie je v poriadku a bol som umiestnený na jednotku intenzívnej starostlivosti. Po mesiaci pobytu na tomto oddelení mi diagnostikovali vrodenú vývojovú chybu (VVCH) a hypotonický syndróm.

A nasledovali ďalšie problémy

Už som mal takmer 3 mesiace, keď si mamička všimla, že nesledujem svet okolo seba tak, ako ostatné deti v mojom veku. A tak sme išli na očné vyšetrenie, pri ktorom zistili, že trpím ťažkou slabozrakosťou. V 6 mesiacoch som dostal prvý epileptický záchvat v mojom živote. Trval viac než 10 minút. Dodnes mávam epileptické záchvaty, no už sa liečim, hoci ich stále zle znášam.

…ale bojujem ďalej

Od narodenia aktívne cvičím spolu s mamičkou, veľmi dobre sa o mňa stará a mám ju rád. Moji zdraví rovesníci už chodia do školy, vzdelávajú sa, behajú, športujú a hrajú sa s ostatnými deťmi. Viem, že toto ja nikdy nezažijem. Hoci je moja diagnóza ťažká a prognóza do budúcnosti nie je optimistická, ja zostávam veselý a teším sa z každej maličkosti. Z úsmevu mojej mamičky, z hracieho macíka, ktorý je môj verný kamarát. Mám tiež obľúbenú deku, s ktorou sa dokážem zabávať celé hodiny. Radujem sa aj z iných detí, z ich prítomnosti a smiechu.

V terapeuticko-diagnostickom centre Sloníček pravidelne navštevujem špeciálno-pedagogické terapie, ktorými sa Monika snaží podporiť rozvoj mojej mozgovej aktivity. Tiež cvičíme pamäť a zrak, snažíme sa o zlepšenie jemnej motoriky. Každý jeden pokrok musím dlho trénovať a nacvičiť. Som však bojovník. A budem rád, ak mi pomôžete aj Vy. Spolu s mojou mamičkou Vám veľmi pekne ĎAKUJEME.

Ak zvažujete podporiť Vladka, môžete tak urobiť:

• vhodením hotovosti do označenej pokladničky v Salóne Ivana, Sereď (za dobrosrdečnosť Vás na mieste čaká malá odmena)
• bezhotovostným prevodom na účet nášho združenia SK71 1100 0000 0029 4603 8121 v ľubovoľnej výške, pričom do poznámky pre prijímateľa platby uveďte heslo „Vladko“

Všetky vyzbierané peňažné prostriedky budú do posledného centu venované Vladkovi na financovanie jeho špeciálno-pedagogických terapií. Zo srdca Vám ďakujeme.

Edit 1: Simona S. venovala Vladkovi 100 EUR.

Edit 2: Z predaja vianočného pečiva sme od spoločnosti Minit, j. s. a. získali 210 EUR.

Edit 3: Michal R. s rodinou venovali Vladkovi 20 EUR.

Edit 4: Mária P. A. s rodinou venovali Vladkovi 15 EUR.

Edit 5: Mária P. A. s rodinou venovali Vladkovi 10 EUR na nákup hygienických potrieb.

Edit 6: V Salóne Ivana ste dobrovoľnými príspevkami Vladkovi prispeli v celkovej výške 170 EUR.

Edit 7: Marián venoval Vladkovi 200 EUR.

Edit 8: Atilla venoval Vladkovi 100 EUR.

Celkovo ste Vladkovi k 27.12.2019 na terapie prispeli sumou 815 EUR a na nákup hygienických potrieb sumou 10 EUR. Ďakujeme.

Takto pracuje Vladko na našich terapiách

Sme radi, že Vás zaujala naša dobročinná aktivita na podporu Peťka Székelyho, ktorý navštevuje naše terapeuticko-diagnostické centrum. Chceme Vám priblížiť jeho príbeh slovami jeho mamičky, Kristíny Hrašnovej:

Predstavujem Vám môjho synčeka Peťka. Peťkov štart do života nebol ľahký. Je to veľký bojovník a svoje miesto na tomto svete si doslova vybojoval.

Pôrod a prvé ťažkosti

Narodil sa predčasne v 31. týždni tehotenstva sekciou. Pri pôrode utrpel krvácanie do mozgu, ktorého následky nám obom zmenili život. Prvé mesiace života bol Peťko veľmi apatické bábätko. V postieľke ležal bez pohybu a pozeral sa pred seba, vo vývoji veľmi zaostával a napredoval len malými krôčikmi. Peťkovi bola diagnostikovaná detská mozgová obrna – spastická diparetická forma. Práve preto sa pravidelné a poctivé cvičenie stalo neoddeliteľnou súčasťou našich životov, Peťko sa prebral z apatie a začal postupne napredovať.

Po roku života nastala zmena. Peťko prestal reagovať na svoje meno, začal odmietať stravu, mal rôzne rituály, jeho správanie bolo veľmi schematické, mal problém so spánkom, vôbec nerozprával ani nedžavotal… Tieto prejavy sú typické pre ďalšiu diagnózu – detský autizmus, ktorý nám bol diagnostikovaný v 3. roku života. Všetko to, čo sa Peťko dovtedy horko-ťažko naučil, zabudol zo dňa na deň. Trvalo veľmi dlho kým sa opäť naučil sedieť, loziť, chodiť… Zo začiatku chodil len po špičkách palcov. Nasledovali dve operácie dolných končatín, ktoré Peťkov zdravotný stav upravili a začal chodiť „normálne“.

…a ďalšie komplikácie

Peťko má okrem iného aj špecificky narušený vývoj reči. Vôbec nerozpráva a celkovo komunikácia mu robí problém. V neskoršom veku sa k spomínaným diagnózám pridružili ďalšie – strabizmus, ťažká mentálna retardácia, inkontinencia III. stupňa… Napriek všetkému sme sa s Peťkom nevzdali a ani nikdy nevzdáme. Za 8 rokov svojho života absolvoval mnoho rehabilitácií a terapií, či už pobytovo alebo ambulantne. Peťko je diagnostikovaný ako osoba s 80%-ným ťažkým zdravotným postihnutím, ale napriek všetkému, je to veselý a stále usmiaty chlapček, ktorý má chuť žiť a bojovať.

To, čo vedia a dokážu zdravé detičky a je to pre nich samozrejmé, sa musí Peťko doslova naučiť. Toto učenie si však vyžaduje veľmi veľa času, úsilia a samozrejme aj financií. V tomto štáte to však z pohľadu financovania liečby nie je ľahké. Štátnu špeciálnu školu navštevuje individuálne len 2x do týždňa na 45 minút čo je veľmi málo a pre jeho zdravotný stav je to nepostačujúce. Preto individuálne navštevujeme viaceré súkromné zariadenia, rehabilitácie a terapie, ktoré sú veľmi nákladné a zdravotná poisťovňa žiaľ súkromné terapie na individuálnej báze neprepláca. Som slobodná mamička je pre mňa veľmi ťažké zabezpečiť dostatok financií na všetko, čo Peťko potrebuje a čo by mu mohlo pomôcť napredovať. Či už sú to základné životné potreby, rehabilitácie, špeciálno-pedagogické terapie alebo doplnky výživy.

Preto som rada, že prostredníctvom občianskeho združenia Sloníček môžem požiadať všetkých vás ľudí dobrej vôle, o pomoc pre môjho Peťka. Za to Vám patrí moja vďaka.

Ak rozmýšľate, či podporiť Peťka, budeme Vám vďační, ak sa tak rozhodnete. Všetky finančné prostriedky budú do posledného centu venované Peťkovi na financovanie špeciálno-pedagogických terapií. Zo srdca Vám ďakujeme.

Update 05. 12. 2018:

Počas charitatívnej akcie v priestoroch Galérie Savoy sa nám vďaka dobrým ľudom podarilo vyzbierať krásnych 300 EUR. Všetky finančné prostriedky budú venované Peťkovi na úhradu špeciálno-pedagogických terapií.

Update 07. 12. 2018:

Vďaka dodatočnému daru 20 EUR sa vyzbieraná suma zvýšila na 320 EUR.

Update 11.12.2018:

Dobrá správa, ďalším príspevkom vo výške 40 EUR sa vyzbieraná suma navýšila na 360 EUR.

Update 21.12.2018:

V adventnom období sme v priestoroch spoločnosti Siemens ponúkali medovníky v tvare srdca za dobrovoľný príspevok. Zamestnanci spoločnosti prispeli na úhradu špeciálno-pedagogických terapií v sume 207,25 EUR. Celková vyzbieraná suma sa teda navýšila na 567,25 EUR.

Vďaka ďalšiemu dobrému človeku a jeho finančnému príspevku sa podarilo vyzbieranú sumu zaokrúhliť na 600 EUR, čo znamená 3 permanentky na špeciálno-pedagogické terapie. Zohľadňujúc Peťkove potreby mu tieto permanentky pokryjú cca. 4 mesiace terapií. Všetkým dobrým ľudom veľmi pekne ďakujeme a želáme veselé Vianoce.

Takto Peťko pracuje na našich terapiách